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quelques statistiques

 

 

 

 

  • La fréquence de cette malformation est de 1/700 (un enfant pour 1000 naissances), soit 800 pieds bots par an en France. Ce chiffre est plus élevé chez certaines populations (3,5/1000 chez les noirs d’Afrique du Sud, 6,8/1000 chez les Polynésiens).
  • L’atteinte est deux fois plus fréquente chez le garçon.
  • Quand un garçon est porteur de PBVE le risque est de 1/42 si l’enfant qui va naitre est un garçon.
  • Par contre le risque est faible si l’enfant qui va naître est une fille.
  • Quand une fille est porteuse de PBVE le risque est de 1/16 pour le frère et de 1/40 pour la soeur.
  • Quand un parent et un enfant sont atteints le risque est de 1/4.
  • Quand les parents et les autres enfants sont affectés, le risque de survenue d’un pied bot varus équin (PBVE) est 17 fois plus élevé. Quand les oncles ou les tantes sont atteints le risque est 6 fois plus élevé.
  • 33% d’atteinte chez les jumeaux monozygotes (même oeuf, même matériel génétique). Le pied bot est bilatéral dans environ 50% des cas.

 

A la lecture de ces statistiques, on comprend mieux qu’il y une une base génétique de la maladie mais que cela ne l’explique pas à 100%.

 

Il nait 125 millions d’enfants chaque année dans le monde… (soit environ 100 000 pieds bots !) …mais seulement 15 000 bénéficient actuellement d’un traitement adéquat.

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