| Bonjour, je suis maman d'un
petit garçon qui a deux pieds bots varus équin.
Je veux ici vous présenter mon expérience, informer
et rassurer.
Ce site s'adresse tout particulièrement aux
parents et futurs parents d'enfants porteurs de pied bot varus
équin (pied bot dit "isolé",
d'autres pathologies peuvent inclurent des pieds bots, il
s'agit dans ce site de ne parler que du pied bot varus équin,
la forme la plus fréquente de la pathologie).
Il est important de savoir tout d'abord que le pied bot varus
équin (PBVE) est une déformation qui aujourd'hui
se soigne. Votre enfant ne boitera pas, il sera chaussé
normalement, fera du sport et rien ne le distinguera de ses
petits camarades. Les traitements sont divers, longs,
mais les résultats sont là.
Pour résumer rapidement mon parcours : mon magnifique
petit garçon (oui oui magnifique) a eu :
- des séances de kinésithérapie (5 séances
hebdomadaires entre 0 et 1 an, 4 séances entre 1 et
2 ans, 3 séances entre 2 et 3 ans et aujourd'hui 2
séances hebdomadaires),
- une intervention chirurgicale (une ténotomie
du tendon d'achille : petite opération localisée
sur les tendons),
- des plâtres et attelles.
Aujourd'hui il a 3 ans et demi, 2 séances de kinésithérapie
par semaine et des attelles de nuit.
A l'aide de liens entre les termes médicaux et leur
définition vous serez accompagnés dans la lecture
pour devenir co-acteurs du suivi thérapeutique de votre
enfant.
Bonne lecture et bon surf. me
contacter
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