Comme je l’ai expliqué en première page du site, je suis maman d’un enfant porteur de PBVE.
Je ne souhaite pas ici donner mon nom (cela n’apprendrait pas grand chose), ni montrer des photos de mon fils : je ne veux pas l’associer à cette pathologie et il lui appartient à lui seul de montrer ses photos.
Vous aurez bien compris à la lecture de ce site qu’il ne s’agit pas ici de réaliser un site sur mon fils, mais plutôt, à l’aide de mon expérience, de réaliser un site qui explique aux parents et futurs parents la pathologie du PBVE.
Sachez que je m’appelle Sylvie, que j’ai 30 ans et que pour réaliser ce site :
- j’ai réalisé des entretiens avec des kinésithérapeutes,
- je me suis documentée à la bibliothèque nationnale de France (BNF),
- je me suis servie de ma propre expérience
Je souhaite dire un grand merci à toutes les personnes qui m’on aidé à réaliser ce site : Régine, Marie-jo, David, Catherine, Paola, Sylvie, Nicolas et Maria.
Pour me contacter écrivez moi à l’adresse suivante : webmaster@piedbot.net
ou utilisez le formulaire suivant :